儿童髓母细胞瘤的临床表现是什么？

髓母细胞瘤是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。在髓母细胞瘤患者中，儿童约占80%，发病年龄高峰在10岁以前，在8岁以前者约占68. 8%，其中6 — 15岁儿童占所有患者的56%,15岁以下儿童患者中平均发病年龄为7. 3 — 9.1岁。临床表现：1. 髓母细胞瘤的病程较短，这是由肿瘤的生物学特性所决定的，近50%患儿病程在1个月内，少数可达数年。首发症状为头痛、呕吐、步态不稳，以后可出现复视、共济失调、锥体束征。侵及脑干者常有复视及多种脑神经障碍。小脑扁桃体疝时常有颈强直，斜视表现，因肿瘤多梗阻第四脑室而产生颅内压增高。也可见小脑危象，蛛网膜下腔出血，头颅增大，面瘫等表现。